Steril ve Non-steril Üretim
Analiz Temiz Oda olarak ISO, USP, GMP ve FDA uyumlu temizlik ve basınç seviyelerine sahip odalar oluşturulur. (Sınıf 8 giriş odaları ve airlocklar, Sınıf 7 tampon odalar ve Sınıf 5 aseptik izolatörler ve laminer akışlı kabinler gibi) Steril hazırlık sırasında laboratuvarlar ve üreticiler, ilaçların depolanması, üretimi, paketlenmesi, ayrıca atıkların ve kullanılmış malzemelerin uzaklaştırılması için malzemelere ve cihazlara ihtiyaç duyar. Analiz Temiz Oda kurulumlarında temizlik ve sterilite için kati protokollere uyarak yaşam bilimleri tesislerinin standartlara ve regülasyonlara uyumlu kalmasını sağlar ve ilaç üretim tesisleri için aseptik izolatörler(CAC), modüler temiz odalar, Class II B2 biyogüvenlik kabinleri, malzeme transfer hücreleri ve ISO 5 uyumlu temiz oda ekipmanları gibi malzemeleri ve cihazları tedarik eder.